Freitag, 23.März 2012
Weitere erfolgreiche USA-Zulassung (510(k))
ISS hat für einen Kunden ein weiteres 510(k) erfolgreich abgewickelt
mehr »Dienstag, 17.Januar 2012
Summa cum laude für ISS Teammitglied
Harald Studer, PhD Biomedical Engineering, Dipl. Ing. FH Computer Science, Scientific Consulting...
mehr »Konkrete Umsetzung von RFID in der Medizinaltechnik
1
RFID (2 MB)
Ein wesentlicher Beitrag zum Investitionsschutz
Ein wesentlicher Beitrag zum Investitionsschutz
Artikel Regulierung Medizinprodukte SMM Aug 08
1
Artikel Regulierung Medizinprodukte SMM Aug 08 (161 KB)
Hersteller von Medizinprodukten müssen die Sicherheit ihrer Produkte in jedem Land von Neuem nachweisen – von der Entwicklung bis zur Auslieferung. Kleine und mittelständige Unternehmen können den regulatorischen Aufwand mit eigenem Personal kaum bewältigen. Ein kurzer Guide zur Unterstützung durch die weltweite und unübersichtliche Regulatorienvielfalt.
Hersteller von Medizinprodukten müssen die Sicherheit ihrer Produkte in jedem Land von Neuem nachweisen – von der Entwicklung bis zur Auslieferung. Kleine und mittelständige Unternehmen können den regulatorischen Aufwand mit eigenem Personal kaum bewältigen. Ein kurzer Guide zur Unterstützung durch die weltweite und unübersichtliche Regulatorienvielfalt.