Durch unser umfassendes klinisches Projektmanagement gewährleisten wir eine reibungslose Organisation, Umsetzung, Überwachung und Steuerung Ihrer klinischen Studien. Wir begleiten Sie dabei von der Pilotphase bis hin zu Post-Market-Studien und bieten massgeschneiderte Unterstützung für Hersteller sowie Forscher bei prüferinitiierten Studien.
Als zentrale Anlaufstelle für Sponsoren sorgen wir durch klare und wirksame Kommunikation für eine effektive Zusammenarbeit. Wir halten den Fortschritt Ihrer Studien in ausführlichen Berichten fest und informieren Sie regelmässig über bedeutende Entwicklungen. Wir überwachen die Einhaltung von Zeitplänen und Budgets durch präzises Zeit- und Kostenmanagement.
Unsere internen Submissionsexperten und/oder länderspezifischen Fachkräfte kümmern sich um die Einreichung und Verwaltung aller notwendigen Dokumente für Ethik- und Gesundheitsbehörden. Unsere Fachkenntnisse im Lieferantenmanagement sichern die sorgfältige Auswahl und Überwachung von Dienstleistern. Abschliessend organisieren wir Datenüberwachungskomitees, um die Sicherheit und Integrität Ihrer Studien zu gewährleisten.
