Select your language

Zur Verbesserung des Patientenschutzes möchte der Bundesrat die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten erhöhen. An seiner Sitzung vom 1. Juli 2020 hat er die Revision der Medizinprodukteverordnung (MepV) sowie die neue Verordnung über klinische Versuche für Medizinprodukte (KlinV-Mep) angenommen.

Die ISS AG CRO unterstützt Hersteller von IVD und Medizinprodukten in der regelkonformen Durchführung von klinischen Versuchen.

Link zur Medienmitteilung vom Bundesrat: https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/das-bag/aktuell/medienmitteilungen.msg-id-79637.html